酚酞堿度是衡量水中氫氧根(OH?)和部分碳酸根(CO?²?)含量的重要指標，廣泛應(yīng)用于鍋爐水、冷卻水及工業(yè)廢水處理中。為確保酚酞堿度儀測量準確，必須定期進行校準，核心在于標準酸溶液的精確配制與滴定終點的有效驗證。
一、標準酸溶液的配制
通常采用0.02N或0.1N的鹽酸(HCl)或硫酸(H?SO?)作為滴定劑。以0.02N HCl為例：
使用優(yōu)級純濃鹽酸(約37%)，根據(jù)公式計算所需體積；
用無CO?蒸餾水稀釋至容量瓶刻度；
標定其準確濃度：取基準無水碳酸鈉(Na?CO?)干燥后稱重，用待標定酸滴定至甲基橙終點，按公式計算實際當量濃度。
建議每批次新配溶液均需標定，并標注配制日期、濃度及有效期(一般≤30天)。
二、儀器校準與滴定驗證流程
開機預(yù)熱：確保儀器穩(wěn)定運行15分鐘以上；
管路清洗：用去離子水沖洗滴定管、電極及反應(yīng)池，避免交叉污染；
參數(shù)設(shè)置：輸入標準酸的實際濃度、樣品體積(如100mL)、終點pH值(酚酞變色點約為pH 8.3)；
執(zhí)行校準測試：
取已知堿度的標準緩沖液(如含NaOH或Na?CO?的模擬水樣)；
啟動自動滴定，觀察終點判斷是否準確(顏色突變或電位拐點)；
重復(fù)3次，相對偏差應(yīng)≤±2%。
結(jié)果比對：將儀器測得堿度值與理論值對比，若偏差超限，需檢查滴定泵精度、pH電極響應(yīng)或軟件算法。
三、注意事項
滴定過程中避免CO?溶入，可通氮氣保護；
酚酞指示劑易光解，建議使用電位法替代目視法以提高重現(xiàn)性；
定期清潔滴定頭和廢液管，防止結(jié)晶堵塞。
通過規(guī)范的校準流程，可確保酚酞堿度儀長期提供可靠數(shù)據(jù)，為水處理工藝調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)。
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